動物用藥品管理法施行細則 | 合法動物用藥資訊查詢站

一、動物用藥品有無經核准、與原核准是否相符及有無黏貼合格封緘之檢查。 二、動物用藥品性狀、成分、質、量或強度等之化驗鑑定事項。

﹝1﹞ 動物用藥品之標籤及仿單，應依核准，分別記載下列事項： 一、動物用。 二、廠商名稱及地址。 三、品名及許可證字號。 四、有效成分、含量、用法及用量。 五、主治 ...

第 1 條本細則依動物用藥品管理法（以下簡稱本法）第四十七條規定訂定之。 第 2 條依本法第四條及第六條所為之檢驗包括下列事項： 一、動物用藥品有無經核准、與原核准 ...

一、製造或輸入合於規定之動物用藥品，應由直轄巿或縣（巿）主管機關清查該業者庫存數量，並於每瓶藥品標籤或包裝上之明顯處，加蓋「動物用藥品清查章」後，始准出售。 二 ...

2023年8月21日 — ○動物用藥品管理法施行細則第8條. 動物用藥品管理法第26條第1項所稱原價，. 指批發價格。 39. ○動物用藥品管理法第27條. 動物用藥品檢查人員，執行第26 ...

第一條. 本細則依動物用藥品管理法（以下簡稱本法）第四十七條之規定訂定之。 第二條. 本法第四條、第六條所稱檢驗，係指左列事項： 一、關於動物用藥品有無經核准、與 ...

2022年10月14日 — ○動物用藥品管理法施行細則第8條. 動物用藥品管理法第26條第1項所稱原價，. 指批發價格。 43. ○動物用藥品管理法第27條. 動物用藥品檢查人員，執行第26 ...